Hei alle sammen<3
I dette innlegget ønsker jeg å fokusere på et tema som er veldig sårbart for meg, arvelig kreft. Jeg har snakket med min genetiske veileder og moren min, og fått informasjonen jeg trenger til dette innlegget av dem.
Gjennom årene har familien min mistet mange til kreft. Både eldre og unge familiemedlemmer har gått bort. Gang på gang fikk vi den samme beskjeden. Den ene beskjeden man aldri håper å få igjen.

Søskenflokken til mormoren min besto av 8 søsken. Allerede som småbarn mistet de begge foreldrene sine til kreft... Mormoren min fikk jeg dessverre aldri møtt, ettersom hun døde av kreft selv da hun var bare 49 år gammel. Av 8 søsken er det kun 2 igjen som fremdeles er i live, men alle sammen har/ har hatt kreft.
"Hvorfor døde egentlig alle av kreft?" lurte en av søstrene til mormoren min på for noen år siden.
GENFEIL
Ettersom alle 8 hadde hatt kreft, ville en av søstrene til mormoren min finne ut hvorfor det var slik. Det viste seg å være flere genfeil som videreførte kreft i familien.
Moren min og alle søsken/søskenbarna hennes, hadde arvet én eller flere genfeil. Moren min var heldig som bare arvet én genfeil, og fikk oppdaget dette tidlig på grunn av tanta hennes som satt i gang denne prosessen.

Moren min ble diagnotisert med BRCA1 gen-mutasjon og 90% sjans på kreft. BRCA1 og BRCA2 er genene som beskytter deg mot visse krefttyper, men noen mutasjoner kan hindre genene i å fungere ordentlig. Dersom man har arvet en av disse mutasjonene, er det høy sannsynlighet at man får brystkreft, eggstokkreft og andre kreftformer.

KAN JEG FÅ DET?
Ja. Ettersom moren min har denne genfeilen, er sjansen for at jeg har arvet feilen på 50%. Jeg har derfor fått tilbud om genetisk testing. Per i dag har jeg fått genetisk veiledning, og skal ta testen i den nærmeste fremtid. Genetisk veiledning og rådgivning hjelper meg å forstå hva resultatene kan bety for helsen min, og hvordan jeg håndterer situasjonen.
HVA ER EN BRCA-GENTEST?
En BRCA-gentest er en blodprøve som bruker DNA-analyse for å identifisere skadelige endringer (mutasjoner) i ett av de to genene som er BRCA1 eller BRCA2.
BRCA-gentesten tilbys til de som sannsynligvis har en arvelig mutasjon basert på personlig eller familiehistorie med brystkreft eller eggstokkreft. BRCA-gentesten utføres altså ikke rutinemessig på personer med gjennomsnittlig risiko for bryst- og eggstokkreft!
HVEM BØR TESTE SEG?
Hos en familie som kan bære en genmutasjon, vil et familiemedlem som har bryst- eller eggstokkreft ta BRCA-gentesten først. Hvis denne personen godtar genetisk testing og ikke bærer BRCA-genmutasjonen, kan det hende at andre familiemedlemmer ikke har nytte av BRCA testen.
Imidlertid kan det være andre genetiske tester som bør vurderes. En genetisk rådgiver kan hjelpe deg med å bestemme hvilke andre genetiske testalternativer som kan være tilgjengelige basert på din personlige og familiehistorie!
HVA OM TESTEN ER POSITIV?
Et positivt testresultat betyr at man har en mutasjon i et av brystkreft genene, BRCA1 eller BRCA2, og man har derfor en mye høyere risiko for å utvikle brystkreft eller eggstokkreft sammenlignet med noen som ikke har mutasjonen.
Dersom testen er positiv vil man bli fulgt opp, og man får en "oppdagelsesplan" for å oppdage utviklingen av kreft tidlig. Planen innebærer regelmessige brystkreftscreeninger som starter i ung alder.
Eldre kvinner og kvinner med høyrisiko BRCA-mutasjoner kan velge å gjennomgå forebyggende kirurgi for å redusere risikoen for å utvikle brystkreft. Dette betyr kirurgisk fjerning av begge brystene før kreft har en sjanse til å utvikle seg og/eller spre seg. Noen velger å fjerne hele brystet, mens andre lar huden og brystvortene være intakte til brystrekonstruksjon etter operasjonen.
Hva man velger å gjøre avhenger av mange faktorer, inkludert alder, sykehistorie, tidligere behandlinger, tidligere operasjoner og personlige preferanser.

Jeg håper at dere lærte litt mer om hva BRCA1 og BRCA2 gen-mutasjoner er. Jeg vil oppfordre alle kvinner som har et familiemedlem som har/har hatt bryst eller eggstokkreft til å ta kontakt med legen og finne ut om dere har en genfeil i familien. På denne måten kan bryst og eggstokkreft oppdages tidlig og man kan unngå å bli alvorlig syk ♥
Jeg er en optimistisk person, og jeg har mange rundt meg som støtter meg i denne prosessen. Jeg er veldig heldig og takknemlig for at jeg får muligheten til å teste meg, men det vil for alltid føles urettferdig ovenfor de som aldri fikk denne muligheten... ♥
Ta vare på dere selv ♥
