Hei alle!
I dag har jeg møtt Tommy, fra Superselma-prosjektet (Barneprosjektet til Støtteforeningen for Kreftrammede). Vi har tatt bilder med de nye luene og pannebåndene til SuperSelma.
Overskuddet av luene går til å skape lysglimt til kreftsyke barn i Norge.
For de som er litt usikre på hva og hvem Støtteforeningen for kreftrammede-SuperSelma er så er dette dem: de er en frivillig, uavhengig og landsdekkende organisasjon som skaper lysglimt, kunnskap og håp for kreftsaken.
Tommy er pappaen til Selma og her er hans familie sin rørende og utrolig sterke historie:
Tommy mistet nesten pusten da han fikk høre hva som feilte datteren. Hun var tre år og hadde ikke følt seg helt vel. Hun hadde kuler i nakken. Etter flere runder hos lege, i god tro om at det mulig var influensa endte han, kona Marita og Selma omsider på barneavdelingen i Drammen. Her ble de over natten med mistanke om kreft. Den samme kvelden bestemte de to seg for å stå oppreist og at de skulle tenke positivt og vise Selma lysglimt og støtte hele veien videre for å styrke henne. Og det var her ideen om Superselma-prosjektet startet.
Dagen etter ble de brått sendt videre til Rikshospitalet. Leukemi. ALL, høyrisiko, sa de.
Inne på Rikshospitalet var sjokket enormt og Tommy og kona, Marita knakk sammen av dommen de fikk. Behandlingen til Selma startet umiddelbart, så her ble de begge to i 14 dager i strekk. Det knøt seg i magen og de gråt for den lille jenta.
Heldigvis hadde de familie rundt seg som dagen etter kom inn med klær og hjemme hadde de en tre måneder gammel baby som brått måtte overlates til familie i denne vanskelige tiden. Sammen med Marita, var Tommy helt knust og en ny og ukjent reise skulle til å starte. Men de hadde bestemt seg. De skulle stå i det og støtte Selma med positivitet hele veien på det som måtte komme.
Det å oppleve at barnet ditt blir alvorlig sykt gjør noe med deg, sier Tommy. I mitt tilfelle reagerte jeg nok på en utadvendt måte. Jeg måtte snakke om det som skjedde oss og jeg trenger å avreagere. Derfor begynte jeg å sykle. – Jeg syklet for å sortere tankene, jeg syklet for Selma og jeg sykler fortsatt, smiler han.
Det som i dag er en stor treningsgruppe som heter Team Superselma , er et resultat av dette. Flere og flere ønsket å henge seg på og til slutt har det blitt en enorm oppslutning om å trene for sette fokus på barn med kreft.
Det verste med hele sykdommen er jo behandlingen, sier Tommy. Barna mister matlyst og må få lagt inn en sonde. En slange tres inn gjennom nesen, ned i svelget, og videre ned i magesekken. Dette er en veldig ubehagelig opplevelse for barnet. Tommy beskriver dette som forferdelig for foreldre som må sitte med barnet på fanget og holde de fast mens barnet gråter og stritter imot. Barna blir i tillegg kvalme av cellegift og kaster opp. Da kommer sonden ut igjen og man må starte på nytt. Barna vegrer seg for dette. Det er disse fæle opplevelse for barnet som er hele motivasjonen for å gi barn som er under behandling for kreft disse små lysglimtene og avbrekkene fra det vonde. Det er dette som er essensen i Superselma-prosjektet.
Fotograf: Tommy Kristiansen
Som jeg har sagt før så er det utrolig viktig for meg å kunne hjelpe andre, det å være der for de som trenger det og gjøre de små tingene, gi de små lysglimtene er så viktig! Jeg gleder meg ekstremt til et videre samarbeid med denne fantastiske organisasjonen!
Mange klemmer fra Christina!
Ønsker du å støtte SuperSelma du også?
Her er nettsiden deres: https://www.sfk.no
Vipps: 77762
Nettbutikken til SuperSelma: Produkter | SFK-SuperselmaVed å melde deg på vårt nyhetsbrev samtykker du til å motta e-post fra SfK med markedsføring, og at vi lagrer data om deg. Les mer i vår personvernerklæring.sfk.no
Ps. Dersom du eller noen du kjenner ønsker å samarbeide med meg send meg gjerne en mail: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.
Porteføljen min:https://www.flipsnack.com/7DC69EC8B7A/christina-auli-westhelle.html
