(Foto: Lisa Boije)
Hei, og god søndag alle sammen.
Jeg kom til å tenke på her om dagen, at jeg har vært veldig åpen og delt med dere at jeg har en G-Jet sonde. Jeg har også nevnt at det er på grunn av at jeg har gastroparese. Men jeg har ikke forklart så mye mer. Jeg tenkte derfor at jeg skulle skrive et innlegg, hvor jeg forteller litt om gastroparese, og hvordan det påvirker meg.
Hva er gastroparese?
Gastroparese betyr lammet mage, og går ut på at de nedre musklene i magesekken min ikke fungerer som de skal. Dette fører til at magesekken ikke klarer å sende maten videre til tarmen, like fort som den burde. Noe som gir diverse symptomer.
Gastroparese er ikke en veldig vanlig sykdom, og rammer vanligvis folk i 50 år som har diabetes. Sykdommen er kronisk, og kommer i tre grader. Du har mild, moderat og alvorlig grad. Dette måles ut fra hvor sent maten går videre, ut i tarmen.
Det vanligste er at man har mild gastroparese og milde symptomer. Når dette er tilfellet kan man justere litt på kosten, eventuelt ta noen medisiner, og så leve et normalt liv. Men hos noen mennesker er ikke dette tilfellet. Noen er så hardt rammet, at de må fjerne magesekken, og i verste fall blir så ekstremt underernært at de får organsvikt og dør.
Min Gastroparese
Jeg ble diagnostisert med moderat gastroparese sommeren 2020. Dette var ca 1 år etter at jeg merket noe var galt. Jeg ble altså ikke født med gastroparese (noe noen gjør), men den ble trigget på grunn av sterk psykisk påkjenning i forbindelse med mobbing og utestenging.
Siden gastroparese ikke er så vanlig, har jeg slitt veldig med å finne ut hva som fungerer for meg. Jeg har måttet teste ut og prøvd meg masse fram, både med mat, drikke og medisiner. Jeg er nå endelig kommet til et punkt hvor jeg vet hva jeg tåler og hvor mye jeg tåler for å unngå å bli dårlig. Min kost går derfor stort sett i smoothier, pudding, proteinshake, riskaker, knekkebrød og yoghurt.
Men dessverre er det slik at det magen min klarer, ikke er nok næring for meg. Jeg har derfor fått operert inn en G-Jet sonde, som skal gi meg næring til tarmen.
Hvordan påvirker dette meg?
De fleste jeg snakker med, synes enten synd på meg, eller ikke forstår hvordan jeg klarer å leve med gastroparese. Men tingen er at, på samme måte som folk kan leve med cøliaki eller nøtteallergi, så kan jeg leve med gastroparese. Ja, det er mindre mat jeg med gastroparese kan spise, enn en med cøliaki. Og ja, det er ikke alltid veldig gøy å se venner og familie kose seg med mat jeg ikke tåler. Men det går fint. Livet er så mye mer enn bare mat.
Vil jeg bli frisk?
Nei. Som nevnt er dette en kronisk sykdom, som jeg må leve resten av livet med. Men det er som legene har sagt til meg; det stadig forsket og utviklet nye ting. Så kanskje om 20 år så finnes det en kur, eller en bedre løsning på “problemet”.
Men for nå, må jeg bare lære å leve med det, og gjøre det beste ut av kortene jeg har fått. Jeg ønsker også å vise andre, at selv om man kanskje har fått dårlige kort, så blir ikke livet dårlig. Livet blir til hva du gjør det til.
Ønsker dere alle en god søndag videre?
(Foto: https://ellahollis.wordpress.com/2019/08/03/gastroparesis-awareness-month/)
Ønsker du å jobbe med meg, eller har du noen spørsmål? Ikke nøl med å ta kontakt på mail Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den., eller på instagram andrea_n_farias.
