Hei igjen alle mine fine venner!

Blødningssykdommer rammer millioner av mennesker over hele verden. Dette inkluderer tilstander som leukemi, og HHT (Osler-Weber-Rendu-syndrom). Hver av disse sykdommene påvirker mennesker på forskjellige måter og kan være vanskelig både fysisk, psykisk og sosialt.

Siden dette rammer så mange, er det utrolig viktig å engasjere seg. Blødningssykdomm er også et samfunnsproblem. Mange som lever med slike diagnoser opplever sterk stigma og flauhet rundt diagnosen sin, dette gjør at mange lider i stillhet.

Hvordan kan vi få flere engasjert i blødersykdommer?

Vi må starte med å skape bevissthet. Kunnskap er nøkkelen til forståelse. Når vi lærer om disse sykdommene, blir vi flinkere til å møte mennesker som lever med dem med empati og respekt. Her er noen måter vi alle kan bidra på:

1. Snakk åpent: Å starte en åpen samtale om disse sykdommene kan hjelpe med å bryte stigma, samt gi sykdommen mer annerkjennelse.

2. Lytt og støtt: Hvis noen du kjenner lever med en blødningssykdom, vær der for dem. Vis forståelse, og ha et åpent sinn.

3. Bli Bloddonor: Å bli bloddonor er en veldig enkel måte å støtte disse kampene, samt redde liv. Vinn Vinn!

4. Bruk stemmen din: Engasjer deg, snakk om saken, vis omsorg og vær en person som folk vil snakke med.

Jeg brenner for denne saken fordi jeg har personlig erfaring gjennom min kjære farmor, som levde med Osler-sykdom. Å se hvordan sykdommen påvirket livet hennes, har gitt meg et sterkt ønske om å bidra til å øke bevisstheten rundt dette.

Sammen kan vi gjøre en forskjell. Ved å være åpne, vise støtte og engasjere oss, kan vi bryte stigma og skape et mer inkluderende samfunn. Så jeg utfordrer deg til å lære mer om blødningssykdommer i dag – og del det du lærer med andre!

Peace and Love fra Leonora.

Hei igjen, alle mine fine venner!
I dag er det 19. desember, og jeg kan nesten ikke tro hvor raskt tiden flyr mot jul. Denne magiske måneden gir oss en fin anledning til å reflektere over hva som virkelig betyr noe, og jeg vil bruke dagen i dag til å snakke litt mer om hjertesaken min og hvordan jeg bidrar til å gjøre en forskjell.

Hjertesaken min: HHT (Osler-Weber-Rendu syndrom)
For de av dere som kanskje ikke har fått det med dere, ligger hjertesaken min veldig nært hjertet mitt – bokstavelig talt. Jeg støtter arbeidet rundt Hereditær Hemoragisk Telangiektasi (HHT), også kjent som Osler-Weber-Rendu syndrom. Dette er en sak som betyr enormt mye for meg fordi min kjære farmor dessverre tapte kampen mot denne sykdommen.

Les mer om hjertesaken min her!

Gjennom mitt engasjement i HHT-Osler-foreningen her i Norge har jeg fått muligheten til å bidra i deres "Bare neseblod?"-kampanje. Brosjyrene fra kampanjen er laget for å spre kunnskap om sykdommen og hjelpe folk til å forstå at neseblod kan være et tegn på noe mer alvorlig.

Visste du at neseblod faktisk er det vanligste symptomet på HHT? Det kan ofte ramme flere familiemedlemmer. Andre symptomer inkluderer små, røde prikker på huden – såkalte telangiektasier, eller "karnøster". Om du mistenker at du eller noen du kjenner kan ha sykdommen, er det viktig å ta kontakt med fastlegen og be om henvisning til Rikshospitalet.

Hvordan jeg hjelper
Min rolle i HHT-Osler-foreningen er både praktisk og personlig. Jeg deler ut brosjyrer til lokale lege- og tannlegekontor for å spre informasjon til helsepersonell, og jeg jobber aktivt for å nå ut til yngre generasjoner gjennom sosiale medier. Jeg vil bryte stigmaet og vise at det å ha en sykdom ikke gjør deg "annerledes" på en negativ måte – det gjør deg unik.

Vi er alle skapt forskjellige, og jeg liker å tenke at noen av oss bare er født med en ekstra "superkraft". Husk: Du er fantastisk akkurat som du er, og det finnes alltid noen der ute som bryr seg og ønsker å hjelpe deg.

Hvordan du kan hjelpe
Det er flere måter du kan bidra på:

• Les og del blogginnleggene mine om HHT og Osler. Ved å spre informasjon kan vi sammen øke bevisstheten rundt sykdommen.
• Lær mer: Nå som du vet at neseblod kan være mer enn bare neseblod, kan du hjelpe ved å spre budskapet til andre.
• Vær åpen og inkluderende: Den aller viktigste måten å hjelpe på er å møte mennesker med forståelse og respekt. Sammen kan vi knuse stigmaet rundt sykdommer og forskjeller.

Julen handler om å dele, hjelpe og skape varme i hjertene våre – ikke bare for oss selv, men også for andre. La oss bruke denne tiden til å gjøre verden til et bedre sted, én god gjerning av gangen.

Tusen takk for at du tar deg tid til å lese dette. Jeg setter utrolig stor pris på all støtten deres. Sammen kan vi gjøre en forskjell.

Ønsker dere en nydelig desemberdag videre, og husk: Ta vare på hverandre.

Peace and Love fra Leonora.

Følg meg gjerne på mine sosiale medier!:

Om du eller noen du kjenner ønsker å jobbe med meg, er det bare å sende meg en melding på min epost: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

Instagram: Leonoralysglimt

TikTok: Leonoralysglimt

Personlige Facebook: Leonora Lysglimt-Rødland

Miss Norway Facebooked min: Leonora - veien til Miss Norway 2025

Hei alle mine fine venner, god 17. desember!

Håper dere alle har det fint denne vakre tirsdagen.

I går fikk jeg en melding om at blomster skulle bli levert på døren min. Hele dagen gikk jeg og funderte på hvem som kunne stå bak denne hyggelige overraskelsen. Da jeg endelig kom hjem på kvelden, ble jeg møtt av en fantastisk vakker blomsterbukett fra HHT-Osler Foreningen.

Jeg vil bare si tusen takk for denne flotte gaven, og ikke minst for det nydelige kortet som fulgte med. Dette kommer jeg til å tenke på hver dag, jeg ble virkelig rørt.

Jeg føler meg så heldig som har en unik plattform til å spre kunnskap om denne sykdommen, som jeg brenner så sterkt for. Det å være medlem i HHT-Osler foreningen og få muligheten til å se det harde arbeidet foreningen legger ned, motiverer meg virkelig. Jeg er utrolig takknemlig for all støtten fra styret – deres varme heiarop gir meg både styrke og motivasjon til å fortsette arbeidet mitt.

Tusen takk igjen! ⯑

Peace and Love fra Leonora.

Om dere ønsker å vite mer om HHT-Osler foreningen kan dere gå inn på deres nettside, det betyr ekstremt mye for dem og for meg.

Følg meg gjerne på mine sosiale medier!:

Om du eller noen du kjenner ønsker å jobbe med meg, er det bare å sende meg en melding på min epost: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

Instagram: Leonoralysglimt

TikTok: Leonoralysglimt

Personlige Facebook: Leonora Lysglimt-Rødland

Miss Norway Facebooked min: Leonora - veien til Miss Norway 2025

Hei igjen alle sammen!

I dag da jeg kom hjem fra skolen ventet en pakke i posten fra Osler-foreningen! Denne pakken inneholdt mange brosjyrer som jeg skal dele ut til ulike legekontorer for å spre budskapet om HHT. I tillegg lå det en salve som kan stoppe neseblod, noe som er utrolig nyttig for dem som sliter med HHT og Osler.

Visste du at alle som melder seg inn i Osler-foreningen får en slik velkomstgave? Den inneholder et pasientkort, brosjyren "Bare neseblod?" og den praktiske salven for neseblødninger. Foreningen gjør virkelig en fantastisk jobb med å støtte og informere pasienter og familier.

Jeg vil rette en stor takk til Osler-foreningen for denne nyttige gaven som virkelig gjør en forskjell for dem som lever med HHT. Jeg ønsker også å oppfordre alle som opplever unormale neseblødninger, eller kjenner noen som gjør det, til å sjekke seg for Oslers. Visste du at neseblødninger er det vanligste symptomet på HHT og finnes hos rundt 1 av 5000 mennesker.

Om du vil lære mer om min hjertesak, HHT og Osler, kan du klikke på denne lenken. Her er også nettsiden til Osler-foreningen i Norge, som gjør en fantastisk jobb med å støtte pasienter og familier.

Jeg håper dere får en fin kveld videre, vi snakkes i morgen! Peace and Love fra Leonora <3

Følg meg gjerne på mine sosiale medier!:

Om du eller noen du kjenner ønsker å jobbe med meg, er det bare å sende meg en melding på min epost: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

Instagram: Leonoralysglimt

TikTok: Leonoralysglimt

Personlige Facebook: Leonora Lysglimt-Rødland

Miss Norway Facebooked min: Leonora - veien til Miss Norway 2025

Hei igjen til dere mine fine venner!

I dag tenkte jeg å være litt kreativ! HHT har sin egen sløyfe, men dessverre er den ikke kjent eller tilgjengelig i Norge. Så jeg tenkte: Hvorfor ikke lage en selv? Jeg kom frem til at den beste måten å gjøre dette på var å dra til en hobbybutikk og plukke ut noen perler og litt ståltråd.

Nå er det bare å sette i gang og se hvordan dette prosjektet utvikler seg! Kanskje jeg kan lage flere og dele dem for å øke oppmerksomheten rundt HHT. Dette blir spennende!

HHT og Oslers er en blødningssykdom som står mitt hjerte nært, Les mer om HHT her!

Jeg startet med å plukke ut perler – og wow, hvor mange ulike perler denne butikken hadde! Jeg visste at fargene til HHT-sløyfen er rød og blå, og heldigvis fant jeg de perfekte perlene for dette. Jeg kjøpte også litt ståltråd før jeg tok trikken hjemover, klar for å starte prosjektet.

Jeg hadde ingen klar plan for hvordan dette skulle fungere, men jeg hoppet rett i det! Først klippet jeg en passende lengde ståltråd, før jeg begynte å tre på perlene. Til slutt formet jeg ståltråden til en sløyfe, festet endene og satte på en nål.

Og voilà – nå har jeg min egen HHT-sløyfe! Den ble perfekt som en gave til familie og venner, samtidig som den sprer bevissthet rundt hjertesaken min.

Håper jeg har inspirert dere i dag til å lage deres egne sløyfer for å støtte enten HHT eller andre viktige saker. Tusen takk for at du tok deg tid til å lese!

Peace and love fra Leonora ❤️

Følg meg gjerne på mine sosiale medier!:

Om du eller noen du kjenner ønsker å jobbe med meg, er det bare å sende meg en melding på min epost: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

Instagram: Leonoralysglimt

TikTok: Leonoralysglimt

Personlige Facebook: Leonora Lysglimt-Rødland

Miss Norway Facebooked min: Leonora - veien til Miss Norway 2025

Hei igjen, fine venner!

Som medlem av Osler foreningen i Norge ble jeg invitert til et likepersonstreff for å bli bedre kjent med de ansatte i foreningen og de andre likepersonene, samt lære mer om HHT, også kjent som Osler-Weber-Rendu-sykdommen.

Du kan lese mer om hjertesaken min her:

Hva er så en likeperson hos Osler foreningen? 

• Et medmenneske.  
• En som har taushetsplikt.  
• En som lytter og setter andre i fokus.  
• En som bruker egne erfaringer for å hjelpe.  
• En som har kunnskap om hvor du kan få råd og hjelp.  
• En som ser muligheter fremfor begrensninger.  
• En ikke-profesjonell veileder.  

Jeg er så takknemlig for å møte så varme og engasjerte mennesker, både de som lever med sykdommen og som jobber for å hjelpe andre. På møtet fikk jeg verdifull informasjon om sykdommen og hva som kan bidra til å gjøre livet lettere for de som er rammet. Jeg delte også personlige historier om min kjære farmor og knyttet bånd med de andre likepersonene.

Sykdommer som HHT trenger mer oppmerksomhet, og det er nettopp dette jeg ønsker å bidra til som deltaker i Miss Norway 2025. Tusen takk til Osler foreningen for et lærerikt og inspirerende møte!

Peace and love fra Leonora.

Her er nettsiden til Osler foreningen i Norge:

Følg meg gjerne på mine sosiale medier!:

Om du eller noen du kjenner ønsker å jobbe med meg, er det bare å sende meg en melding på min epost: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

Instagram: Leonoralysglimt

TikTok: Leonoralysglimt

Personlige Facebook: Leonora Lysglimt-Rødland

Miss Norway Facebooked min: Leonora - veien til Miss Norway 2025